Naujame lankstinuke – apie vienkartinių medicinos priemonių naudojimą asmens sveikatos priežiūros įstaigose

Higienos institutas parengė informacinę medžiagą-lankstinuką apie vienkartinių medicinos priemonių (VMP) pakartotinio naudojimo prevenciją asmens sveikatos priežiūros įstaigų specialistams. Lankstinuke pateikiama informacija apie netinkamo pakartotinio VMP naudojimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose pasekmes. Akcentuojama rizika pacientams, personalui, žala įstaigai. Taip pat nurodomas VMP teisinis reglamentavimas ir teisinė atsakomybė bei etinės pasekmės, susijusios su netinkamu VMP naudojimu.

Informacinė medžiaga parengta Sveikatos apsaugos ministerijos užsakymu.

Medicinos priemonių reglamento (ES) (2017/745/E (MPR) 17 straipsnio nuostatos valstybėms narėms palieka galimybę leisti arba neleisti pakartotinai naudoti kai kurias VMP. Europos Komisijos 2023 m. atliktas tyrimas, kaip valstybėse įgyvendinamos šio reglamento nuostatos, parodė, kad 17-oje šalių (Austrija, Bulgarija, Kipras, Čekija, Estija, Suomija, Prancūzija, Graikija, Italija, Vengrija, Latvija, Lichtenšteinas, Malta, Rumunija, Slovakija, Norvegija), įskaitant Lietuvą, draudžiama pakartotinai naudoti VMP. Priežastys, dėl kurių šalys draudžia pakartotinai naudoti VMP, yra pacientų sauga, teisinis reguliavimas, atsakingas VMP naudojimas. 10-yje šalių (Belgija, Danija, Kroatija, Vokietija, Islandija, Airija, Nyderlandai, Ispanija, Lenkija, Švedija) leidžiama pakartotinai naudoti VMP. O Liuksemburgas, Portugalija ir Slovėnija nepriėmė sprendimo dėl pakartotinio VMP naudojimo.

VMP naudojamos tik vienam pacientui, tik vienos procedūros metu ir tik vieną kartą. Pakartotinis VMP naudojimas yra laikomas nepageidaujamu įvykiu, keliančiu pavojų pacientų saugai ir sveikatos priežiūros paslaugų kokybei. Todėl svarbu suteikti reikalingų žinių asmens sveikatos priežiūros įstaigų specialistams tinkamo VMP naudojimo klausimais, gerinti supratimą apie grėsmes ir skatinti pozityvius pokyčius.

Nepageidaujami įvykiai registruojami Visuomenės sveikatose stebėsenos informacinėje sistemoje vadovaujantis 2010 m. gegužės 6 d. sveikatos apsaugos ministro įsakymu Nr. V-401 „Dėl privalomų registruoti nepageidaujamų įvykių sąrašo ir jų registravimo tvarkos aprašo patvirtinimo“. Nuo 2024 m. sausio 1 d. nepageidaujamų įvykių klasifikatorius papildytas nauju pogrupiu „Nepageidaujami įvykiai, susiję su pakartotiniu vienkartinių medicinos priemonių naudojimu“. Taigi netinkamo pakartotinio VMP naudojimo atvejai privalo būti registruojami.

Atsisiųsti lankstinuką.

Taip pat lankstinuką rasite čia.

Daugiau informacijos gali suteikti Visuomenės sveikatos technologijų centro, Visuomenės sveikatos inovacijų skyriaus vyriausioji specialistė Rasa Varvuolienė el. paštu [email protected].